ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПЦР

Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
PPARG2: C>G (rs1801282)
ADRB2: C>G (rs1042714)
ADRB2: A>G (rs1042713)
ADRB3: T>C (rs4994)
FABP2: G>A (rs1799883)

Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
ACE: I>D (rs4646994)
ACTN3: C>T (rs1815739)
AMPD1: C>T (rs17602729)
CNTF: G>A (rs1800169)
IL15RA: T>G (rs2296135)
L3MBTL4: G>T (rs341173)
PPARA: G>C (rs4253778)
PPARGC1A: G>A (rs8192678)
UCP2: C>T (rs660339)
PPARG: C>G (rs1801282)
MTHFR: C>T (rs1801133)
VDR: G>A (rs1544410)
HIF1A: C>T (rs11549465)
ADRB2: C>G (rs1042714)
ADRB2: A>G (rs1042713)
NOS3: C>T (rs2070744)

Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
CFTR: Phe508Del
CFTR: Gly542Ter
CFTR: Gly551Asp
CFTR: Trp1282Ter
CFTR: Asn1303Lys
CFTR: 394delTT
CFTR: Arg334Trp
CFTR: 3821delT
CFTR: 2143delT
CFTR: Arg117His
CFTR: 1677delTA
CFTR: Arg553null
CFTR: 3849+10kbC>T

Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)
F7: 10976G>A (rs6046)
F13A1: 103G>T (rs5985)
FGB: -455G>A (rs1800790)
ITGA2: 807C>T (rs1126643)
ITGB3: 1565T>C (rs5918)                                    
PAI-1: -675 5G>4G (rs1799889)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)
NOS3: -786T>C (rs2070744)
NOS3: 894G>T (rs1799983)
ADD1: 1378G>T (rs4961)
AGTR1: 1166A>C (rs5186)
AGTR2: 1675G>A (rs1403543)
CYP11B2: -344C>T (rs1799998)
GNB3: 825C>T (rs5443)
AGT: 803T>C (rs699)
AGT: 521C>T (rs4762)

Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG (rs80357713)
BRCA1: 4153delA (rs80357711)
BRCA1: 5382insC (rs80357906)
BRCA1: 3819del5 (rs80357609)
BRCA1: 3875del4 (rs80357868)
BRCA1: 300T>G (rs28897672)
BRCA1: 2080delA (rs80357522)
BRCA2: 6174delT (rs80359550)
MTHFR: 677C>T (rs1801133)
MTHFR: 1298A>C (rs1801131)
MTR: 2756A>G (rs1805087)
MTRR: 66A>G (rs1801394)

Пакет «ОК!»*
F2: 20210G>A (rs1799963)
F5: 1691G>A (rs6025)

Определение SNP в гене IL 28B человека
IL28B: C>T (rs12979860)
IL28B: T>G (rs8099917)

Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187C>G (rs1799945)
HFE: 845G>A (rs1800562)

Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)*

Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)

Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)

Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C

Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)

Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a,  AR1 - 4 показателя)

Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)

Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)

Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)

Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)