- Антиген системы гистосовместимости HLA В27 —
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1) —
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1 —
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1 —
- Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1 —
- Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса» —
- Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
- АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожиренияFTO: T>A (rs9939609)PPARD: -87T>C (rs6902123)PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)PPARGC1B: 607G>C (rs7732671) —
- Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типаKCNJ11: 67A>G (rs5219)PPARG: 34C>G (rs1801282)TCF7L2: IVS3 C>T (rs7903146)TCF7L2: IVS4 G>T (rs12255372) —
- ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обменаAPOE: 388T>C (rs429358)APOE: 526C>T (rs7412)APOB: 10580G>A (rs5742904)APOB: G>A (rs754523)PCSK9: T>C (rs11206510) —
- МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массыACTN3: 1729C>T (rs1815739)MSTN: 458A>G (rs1805086)AGT: 803T>C (rs699)HIF1A: 1744C>T (rs11549465) —
- ОстеоСкрин.Генетические факторы предрасположенности к остеопорозуCOL1A1: IVS1 2046G>T (rs180012)ESR1: T>C (PvuII), (rs2234693)ESR1: A>G (XbaI), (rs9340799)LCT: -13910C>T (rs4988235)LRP5: A1330V C>T (rs3736228)VDR: G>A (BsmI), (rs1544410") —
- ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1CYP1A1*2C: 1384A>G (rs1048943)CYP1A1*4: 1382C>A (rs1799814)CYP1A1*2A: 6235T>C (rs4646903)CYP1A2*1F: -154C>A (rs762551)CYP3A4*1B: -392 A>GCYP2C9*2: 430C>T (rs1799853) —
- ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обменаPPARA: 2498G>C (rs4253778)PPARD: -87C>T (rs2016520)PPARG: 34C>G (rs1801282)PPARGC1A: 1444G>A (rs8192678)PPARGC1B: 607G>C (rs7732671)AMPD1: 133C>T (rs17602729)
- Выбери спорт. Скорость, сила, выносливость (венозная кровь; генетическая предрасположенность к занятиям различными видами спорта; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)ACE: I>D (rs4646994)ACTN3: C>T (rs1815739)AMPD1: C> —
- Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187C>G (rs1799945)HFE: 845G>A (rs1800562) —
- Генетическая предрасположенность к алкоголизму (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера (венозная кровь; APOE E2/E3/E4; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, AGTR1,AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 -9 точек)* —
- Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки) —
- Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки) —
- Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, AR1 - 4 показателя) —
- Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек) —
- Генетический риск осложнений беременности и патологии плода(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) —
- Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей) —
- Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C —
- Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1) —
- Идеальный вес. Диета и фитнес (венозная кровь; генетические факторы индивидуальных особенностей обмена веществ; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)PPARG2: C>G (rs1801282)ADRB2: C>G (rs1042714)ADRB2: A>G (rs1042713)A —
- Определение SNP в гене IL 28B человекаIL28B: C>T (rs12979860)IL28B: T>G (rs8099917) —
- Определение распространенных мутаций в гене CFTR (венозная кровь; муковисцидоз; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)CFTR: Phe508DelCFTR: Gly542TerCFTR: Gly551AspCFTR: Trp1282TerCFTR: Asn1303LysCFTR: 394delTTCFTR: —
- Пакет «ОК!»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025) —
- Пакет «ОнкоРиски»*BRCA1: 185delAG (rs80357713)BRCA1: 4153delA (rs80357711)BRCA1: 5382insC (rs80357906)BRCA1: 3819del5 (rs80357609)BRCA1: 3875del4 (rs80357868)BRCA1: 300T>G (rs28897672)BRCA1: 2080delA (rs80357522)BRCA2: 6174delT (rs80359550)MTHFR: —
- Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*F2: 20210G>A (rs1799963)F5: 1691G>A (rs6025)F7: 10976G>A (rs6046)F13A1: 103G>T (rs5985)FGB: -455G>A (rs1800790)ITGA2: 807C>T (rs1126643)ITGB3: 1565T>C (rs5918)
- Клиническое секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Наследственные нарушения репродуктивной системы" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Заболевания соединительной ткани" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственная тугоухость" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственные заболевания глаз" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственные заболевания ЖКТ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственные заболевания почек" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственные заболевания сердца" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственные нарушения обмена веществ" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Наследственные эпилепсии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Нейродегенеративные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Нервно-мышечные заболевания" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Умственная отсталость и аутизм" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Панель "Факоматозы и наследственный рак" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Первичный иммунодефицит и наследственные анемии" (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Полное секвенирование генома GenomeUNI (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Полное секвенирование экзома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Секвенирование митохондриального генома (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) —
- Скрининг на наследственные заболевания, 2500 генов (венозная кровь; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету)
- Дедушка(бабушка)-внук(внучка) - дуэт (24 маркера)* —
- Дополнительный участник № 1 —
- Дополнительный участник № 2 —
- Дополнительный участник № 3 —
- Дубликат заключения - Установление родства —
- Установление материнства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок)* —
- Установление материнства - трио (20 маркеров), (предполагаемая мать, ребенок, биологический отец)* —
- Установление отцовства - дуэт (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок)* —
- Установление отцовства - трио (20 маркеров), (предполагаемый отец, ребенок, биологическая мать)* —
- Установление родства - «УНИВЕРСАЛЬНЫЙ ТЕСТ» - дуэт (определяется родство между дедушкой/бабушкой - внуком/внучкой, дядей/тетей - племянником/племянницей, родными/сводными братьями/сестрами)*
Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии
4500 ₽
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.
Исследование кариотипа (кариотипирование)
6000 ₽
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 845 G>A (C282Y)
2000 ₽
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.
Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)
6000 ₽
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.
AML1-ETO – t(8;21), количественно
3300 ₽
3600 ₽
-300 ₽
Рекомендуется сдавать кровь утром натощак.
Современная медицина без страха и боли. «Медцентр» – на страже здоровья и долголетия!